Olivier Lantrès | Fieldfisher
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Parcours professionnel

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Il est spécialisé en droit des produits de santé (médicaments, produits pharmaceutiques et phytopharmaceutiques, dispositifs médicaux, et cosmétiques).

Depuis plus de 20 ans, Olivier conseille les acteurs de ce secteur sur les sujets liés à la règlementation, le contentieux (responsabilité produits, marchés publics, distribution, etc.), la rédaction et négociation de contrats. Le cœur de sa pratique est relatif aux essais cliniques, à la publicité des produits pharmaceutiques et aux problématiques de responsabilité. Il conseille également ses clients lors de contrôles des autorités sanitaires. Ses clients sont des entreprises nationales ainsi que des multinationales.

Olivier est classé parmi les meilleurs praticiens sur les questions réglementaires par Chambers, Legal 500, PLC Which Lawyer, Best Lawyers in France et Décideurs Stratégie Finance Droit.

En reconnaissance de son travail, il a obtenu le 1er prix de l'Association Française du Droit de la Santé. Il est membre de l'ACIP (l'Association des Cadres de l'Industrie Pharmaceutique), de Interbiotech et de l'AMIPS (l'Association des Médecins des Industries des Produits de Santé).

Olivier est Docteur en droit et titulaire d'un DESS en droit de la santé. Il a débuté sa carrière en 1998 au sein de Price Waterhouse Coopers à Paris avant d'exercer au sein du cabinet Proskauer Rose LLP en 2005. Il a rejoint Fieldfisher Paris en 2008 où il est associé.

Olivier parle couramment anglais.

Prix ​​et distinctions

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Chambers & Partners 2026

Leading individual : Band 1 

Individual Editorial
Olivier Lantrès maintains a leading regulatory practice, advising prominent pharmaceutical and medical device companies.

Strengths
"He is excellent."

Articles rédigés

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Several packs of pills in various shapes and colors are scattered on a surface. The medication is contained in blister packs, with some capsules being half white and half blue, others in different color combinations. The image uses blue and pink lighting.
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Responsabilité du laboratoire liée à la prise de médicaments : les toutes dernières clarifications majeures apportées par les juges européens

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La Cour d'appel de Paris vient de rendre une importante décision relative à la notion de dispositif médical, dans le cadre d'un contentieux opposant deux sociétés commerciales depuis plus de 5 ans. Ce type de décision est plutôt rare aussi bien en France que dans les autres pays européens, qui utilisent la même définition de droit européen du dispositif médical (dont les textes donnent une définition similaire aux dispositifs médicaux bien qu'il soit désormais hors UE).
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